涉及用药安详的内容变动要立即以适当方式通知药品经营和使用单位,在补充申请备案后9个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换,采取有效步调做好使用和安详性问题的宣传培训,融易资讯网,网贷档案,。 于2020年6月12日前报省级药品监管部门备案,, 国家药监局关于修订氢化可的松 注射液 、注射用氢化可的松琥珀酸钠说明书的公告(2020年 第35号) 为进一步保障公众用药安详, 国家药品监督打点局决定对氢化可的松注射液、注射用氢化可的松不良反应、注意事项等项进行修订, ,理产业品,指导医师、药师合理用药, ,P2P平台,P2P平台,融易资讯网, 现将有关事项公告如下: 一、所有氢化可的松注射液、注射用氢化可的松琥珀酸钠生产企业均应依据药品注册打点程序等有关规定,消费金融, , ,佛山p2p, 修订内容涉及药品标签的, 应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。 按照氢化可的松注射液、注射用氢化可的松琥珀酸钠说明书修订要求(见附件), 热点新闻曝光:最新新闻头条:2020社会新闻:国家药监局修订氢化可的松注射液、注射用氢化可的松琥珀酸钠说明书 提出修订说明书的补充申请, 上述氢化可的松 注射液 、注射用氢化可的松琥珀酸钠生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究。 本资讯标题,热点新闻曝光:最新新闻头条:2020社会新闻:国家药监局修订氢化可的松注射液、注射用氢化可的松琥珀酸钠说明书 |
广告合作/投稿邮箱zgbfxw@163.com|网站地图|手机版|中国八方新闻
GMT+8, 2025-6-29 07:48 , Processed in 0.280882 second(s), 32 queries .
Powered by Discuz! X3.4
© 2001-2023 Discuz! Team.